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					了解美臨達(dá) 美臨達(dá)醫(yī)療,專注于企業(yè)資質(zhì)咨詢,可提供ISO體系認(rèn)證、醫(yī)療器械化妝品、消毒產(chǎn)品、食品相關(guān)資質(zhì)及配套服務(wù)。 |  | 
					專業(yè)的服務(wù)團(tuán)隊(duì) 美臨達(dá)醫(yī)療擁有一支專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),平均行業(yè)經(jīng)驗(yàn)5年以上,人員素質(zhì)良好,可提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。 |  | 
					合理的費(fèi)用預(yù)算 美臨達(dá)醫(yī)療,通過提高團(tuán)隊(duì)效率,壓縮服務(wù)成本,降低服務(wù)報(bào)價(jià),為客戶提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的專業(yè)服務(wù)。 |  | 良好的售后體驗(yàn) 美臨達(dá)醫(yī)療承諾售后服務(wù),均可良好兌現(xiàn),為客戶提供更多咨詢、工具和參考意見,幫助客戶解決更多問題。 | 
醫(yī)療器械資質(zhì)
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專、快、優(yōu)、省
|  |   | 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊 | 
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					 美臨達(dá)專業(yè)辦理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證。 
					 提供如下服務(wù): 1.電話溝通,全面了解客戶需求; 2.制定服務(wù)方案,計(jì)劃安排進(jìn)口醫(yī)療器械注冊相關(guān)時(shí)間費(fèi)用;(時(shí)間,周期及費(fèi)用) 3.專人對接,一對一服務(wù),撰寫醫(yī)療器械注冊申請相關(guān)材料;(申請材料) 4.與客戶溝通,安排申請與受理事宜; 5.跟進(jìn)審核進(jìn)度,完成不符合項(xiàng)整改; 6.取得進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書。 | ||
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					 進(jìn)口器械注冊服務(wù)流程 
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					(1)企業(yè)咨詢美臨達(dá): 
					客戶咨詢美臨達(dá)客服,了解客戶需求。 
					(2)定制服務(wù)方案: 
					美臨達(dá)根據(jù)客戶詳細(xì)需求,定好服務(wù)方案,制定進(jìn)口醫(yī)療器械注冊時(shí)間費(fèi)用計(jì)劃。 
					(3)合同階段: 
					客戶與美臨達(dá)簽訂技術(shù)服務(wù)合同,支付服務(wù)款項(xiàng),美臨達(dá)即開始服務(wù)。 
					(4)檢測階段: 
					企業(yè)準(zhǔn)備檢測樣品,美臨達(dá)協(xié)助準(zhǔn)備送檢資料,完成樣件檢測送檢后,跟蹤檢測進(jìn)度,如若需要整改,協(xié)助企業(yè)溝通與樣品整改,取得進(jìn)口醫(yī)療器械注冊檢測報(bào)告。(申請條件) 
					(5)受理審評階段: 
					美臨達(dá)協(xié)助申請企業(yè)準(zhǔn)備好進(jìn)口醫(yī)療器械注冊資料后,就可以向藥監(jiān)部門提出注冊申請。藥監(jiān)部門對注冊資料進(jìn)行技術(shù)審查,并對注冊資料發(fā)出補(bǔ)正意見。美臨達(dá)協(xié)助客戶溝通并完成資料整改補(bǔ)正。 
					(6)注冊發(fā)證階段: 
					申請企業(yè)對所有提出的不符合項(xiàng)進(jìn)行整改后,符合注冊要求的,藥監(jiān)部門頒發(fā)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證證書。 
					 
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					 進(jìn)口注冊資料清單 
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|  |  | 醫(yī)療器械注冊資料文件清單 
 
 
					 
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					 醫(yī)療器械注冊詳細(xì)流程 
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					 企業(yè)至少提供文件清單 
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