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					【尿液分析用稀釋液】第一類診斷試劑技術要求及備案資料清單
(美臨達醫(yī)療整理發(fā)布,知識分享,僅供參考)
		 
  
	
【尿液分析用稀釋液】產品信息:
| 產品名稱 | 產品大類 | 預期用途 | 分類 | 
| 尿液分析用稀釋液 | I-2 樣本處理用產品 | 用于尿液分析前,樣本的稀釋,制備細胞懸液 | 一類診斷試劑 | 
尿液分析用稀釋液產品技術要求
醫(yī)療器械產品技術要求編號:
尿液分析用稀釋液
1. 產品型號規(guī)格及劃分說明
1.1產品型號/規(guī)格
本產品型號為:MLD-01;規(guī)格為:5mL/支。
1.2劃分說明
本產品按照2017版《醫(yī)療器械分類目錄》劃分為I類醫(yī)療器械,本產品僅有一個型號,命名為MLD-01,MLD為公司名稱北京美臨達醫(yī)療科技有限公司縮寫,01為產品編號。
本產品規(guī)格為:5mL/支。
2.尿液分析用稀釋液性能指標
2.1外觀
產品應為透明液體,無沉淀、無懸浮物、無絮狀物。
2.2裝量
產品裝量應符合規(guī)格要求,允差±5%。
2.3理化性能
產品pH值應符合規(guī)定要求。
2.4使用性能
產品應便于使用,能夠達到使用目的。
2.5包裝要求
產品應密封包裝,密封狀態(tài)應不發(fā)生漏液情況。
2.6穩(wěn)定性
未啟用的產品,應具有良好的穩(wěn)定性。
2.7其他性能
產品應符合制造商制定需滿足的其他性能。
		  
 
	
3.尿液分析用稀釋液檢測方法
采用目測觀察、通用量具、或指定標準的方法進行檢測,試驗結果應滿足2.1-2.7的要求。(每個檢測方法應單獨對應2.1-2.7條款)
4. 術語
無
尿液分析用稀釋液產品備案資料清單
第一類診斷試劑產品備案資料目錄
| 申報資料一級標題 | 申報資料二級標題 | 頁碼 | 
| 1.第一類醫(yī)療器械備案表 | 
 | 1-4 | 
| 2.安全風險分析報告 | 
 | 5-14 | 
| 3.產品技術要求 | 
 | 15-18 | 
| 4.典型型號規(guī)格檢測聲明 | 
 | 19 | 
| 4.尿液分析用稀釋液產品檢驗報告 | 
 | 20-21 | 
| 5.尿液分析用稀釋液臨床評價資料 | 5.1產品預期用途 5.2產品預期使用環(huán)境 5.3產品適用人群 5.4產品禁忌癥 5.5已上市同類產品臨床使用情況的比對說明 5.6同類產品不良事件情況說明 | 22-23 | 
| 6.尿液分析用稀釋液產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 | 6.1產品說明書 6.2最小銷售單元的標簽樣稿 | 24-27 | 
| 7.生產制造信息 | 7.1 生產過程相關情況的描述 7.2研制、生產場地實際情況概述 | 28-31 | 
| 8.證明性文件 | 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件 | 32 | 
| 9.符合性聲明 | 
 | 33 | 
| 10.委托書-張貼被委托人身份證復印件 | 
 | 34-35 | 
尿液分析用稀釋液生產備案資料清單
第一類診斷試劑生產備案資料目錄
| 標題 | 頁碼 | 
| 1-5 | |
| 2.營業(yè)執(zhí)照 | 6 | 
| 3.《尿液分析用稀釋液第一類醫(yī)療器械備案憑證》及經(jīng)備案的尿液分析用稀釋液產品技術要求復印件 | 7-18 | 
| 4.法人、企業(yè)負責人身份證復印件 | 19 | 
| 5.生產、質量負責人等一覽表 | 20 | 
| 6.生產、質量和技術負責人的身份、學歷證明復印件 | 21-25 | 
| 7.房屋產權證明文件和租賃協(xié)議 | 26-28 | 
| 8. 尿液分析用稀釋液主要生產設備和檢驗設備目錄 | 29 | 
| 9. 質量手冊和程序文件 | 30-144 | 
| 10. 尿液分析用稀釋液產品工藝流程圖 | 145-146 | 
| 11. 經(jīng)辦人授權書 | 147-148 | 
準備好以上文件,即可申請第一類診斷試劑生產備案。
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