【深圳】第一類醫(yī)療器械產品備案憑證【氣囊測壓表】

美臨達醫(yī)療，專業(yè)辦理第一類醫(yī)療器械備案，聯系方式：18210828691（微信同）

【摘要】

【深圳】地區(qū)第一類醫(yī)療器械產品，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，實行備案制，需到所在地市（區(qū)）級藥品（市場）監(jiān)督管理局辦理備案，方可生產銷售。

美臨達醫(yī)療，接受【深圳】客戶委托，辦理【氣囊測壓表】第一類醫(yī)療器械備案，雙方確認可行性后，簽訂《咨詢服務合同》。美臨達安排了經驗豐富的注冊專員，順利協助客戶取得第一類醫(yī)療器械備案憑證！

下面小編就給大家介紹一下氣囊測壓表的辦理過程！

【正文】

1.整理【氣囊測壓表】基本信息

產品名稱：氣囊測壓表

產品描述：通常由氣囊測壓表由壓力表和延長管組成。非無菌產品。

預期用途：用于各種氣管插管、氣管切開插管、雙腔支氣管插管等的高容量低壓氣管插管的插管氣囊壓力檢測。

2.準備【氣囊測壓表】備案資料

注冊專員根據法規(guī)整理了一下備案資料：

（1）第一類醫(yī)療器械備案表

（2）安全風險分析報告

（3）產品技術要求

（4）產品檢驗報告

（5）臨床評價資料

（6）產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿

（7）生產制造信息

（8）證明性文件：營業(yè)執(zhí)照

（9）符合性聲明

3. 遞交【氣囊測壓表】備案資料

注冊資料按照下面的流程提交【氣囊測壓表】備案資料：

（1）資料發(fā)給客戶審核

（2）資料客戶簽字蓋章

（3）資料上傳醫(yī)療器械備案系統(tǒng)

（4）跟進備案審批進度

（5）根據審批意見修改申請材料

（6）取得第一類醫(yī)療器械備案憑證

4. 順利取得【氣囊測壓表】備案憑證

在注冊專員的協助下，美臨達順利協助【深圳】客戶取得【氣囊測壓表】備案憑證。

5. 期待為客戶提供更多服務

更多服務介紹可登陸www.newhomesforsalemi.com進行查詢。

以上就本次分享的全部內容了，希望大家能有所收獲~

美臨達醫(yī)療，專注于醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢。

核心團隊：來自生產企業(yè)、CRO或咨詢公司，有多年醫(yī)療器械等領域咨詢管理經驗，可為客戶打造高效快捷、優(yōu)質的咨詢服務。戰(zhàn)略目標：基于專注的服務精神，公司致力于成為國內優(yōu)質的醫(yī)療器械等領域法規(guī)咨詢服務供應商，為國內外客戶及自身創(chuàng)造雙贏的良好發(fā)展前景。美臨達醫(yī)療（www.medlinda.com）可提供：-醫(yī)療器械注冊服務-醫(yī)療器械備案服務

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